Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam:
A. Hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay 2 và 3
B. Bệnh mù màu, bệnh máu khó đông
C. Bệnh ung thư máu, hội chứng Đao
D. Hội chứng 3X, hội chứng Tớcnơ
Các câu hỏi tương tự
[1] Bệnh phêninkêto niệu,
[3] Tật có túm lông ở vành tai.
[5] Hội chứng Tơcnơ.
Các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người như:
[1] Bệnh mù màu
[2] Bệnh ung thư máu
[3] Tật có túm lông ở mảnh vai
[4] Hội chứng Đao
[5] Hội chứng Tơcnơ
[6] Bệnh máu khó đông
Được phát hiện bằng phương pháp:
A. Nghiên cứu di truyền quần thể
B. Sinh học phân tử và sinh học tế bào
C. Phả hệ
D. Quan sát, nghiên cứu kiểu hình đột biến
Ở người, xét các bệnh và hội chứng sau đây:
[1] Bệnh ung thư máu [2] Bệnh máu khó đông
[3] Hội chứng Đao [4] Hội chứng Claiphento
[5] Bệnh bạch tạng [6] Bệnh mù màu
Có bao nhiêu trường hợp bệnh xuất hiện chủ yếu ở nam giới mà ít gặp ở nữ giới?
A. 3
B. 5
C. 2
D. 4
Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:
1. Bệnh mù màu
2. Hội chứng Claiphento
3. Bệnh ung thư máu
4. Hội chứng Đao
5. Bệnh pheninketo niệu
6. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
Có bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội?
A. 4
B. 3
C. 5
D. 2
Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:
[1] Bệnh mù màu.
[2] Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.
[3] Tật có túm lông ở vành tai.
[4] Hội chứng Đao.
[5] Hội chứng Tơcnơ.
[6] Bệnh máu khó đông.
Các bệnh, tật và hội chứng trên được phát hiện do đột biến ở cấp độ phân tử gây nên?
A. [1], [3], [5]
B. [2], [3], [6]
C. [1], [2], [3]
D. [1], [4], [5]
Ở người, có một số bệnh, tật và hội chứng bệnh sau:
- Bệnh bạch tạng.
- Bệnh phêninkêtô niệu.
- Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm.
- Bệnh mù màu.
- Bệnh máu khó đông.
- Bệnh ung thư máu ác tính.
Cho các phát biểu về các bệnh, tật và hội chứng bệnh trên
I. Có 6 bệnh, tật và hội chứng bệnh biểu hiện ở cả nam và nữ.
II. Có 5 bệnh, tật và hội chứng bệnh có thể phát hiện bằng phương pháp tế bào học.
III. Có 5 bệnh, tật và hội chứng bệnh do đột biến gen gây nên.
IV. Có 1 bệnh, tật và hội chứng bệnh là đột biến thể một.
V. Có 3 bệnh, tật và hội chứng bệnh là đột biến thể ba.
Số phát biểu đúng là:
A. 4.
B. 2.
C. 5.
D. 3.
[1]. Thiếu máu hồng cầu hình liềm
[3]. Máu khó đông
[5]. Hội chứng Đao
Số lượng các bệnh, tật, hội chứng có liên quan đến NST giới tính là:
A. 2
B. 3
C. 5
D. 4
Cho các bệnh và tật di truyền sau:
[1] Bệnh phêninkêto niệu
[2] Hội chứng Đao
[3] Hội chứng Tớcnơ
[4] Bệnh máu khó đông
[5] Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm
[6] Bệnh Đao
Những bệnh hoặc hội chứng bệnh nào có nguyên nhân do đột biến gen:
A. [1], [3], [6]
B. [1], [4], [6]
C. [2], [4], [5]
D. [1], [4], [5]
Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam:
A. bệnh ung thư máu, hội chứng Đao.
B. hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay 2 và 3.
C. bệnh mù màu, bệnh máu khó đông.
D. hội chứng 3X, hội chứng Tơcnơ.
Đáp án và lời giải
Đáp án:D
Lời giải:
hội chứng 3X, hội chứng Tơcnơ.
Câu hỏi thuộc đề thi sau. Bạn có muốn thi thử?
Bài tập trắc nghiệm sinh học 12 di truyền học chương 5 20 phút có lời giải - đề số 10
Làm bài
Chia sẻ
Một số câu hỏi khác cùng bài thi.
-
Bệnh chỉ gặp ở nam mà không có ở nữ là bệnh:
-
Chỉ số IQ là một chỉ số đánh giá:
-
Mục đích của di truyền y học ở người xác định:
-
Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam:
-
Các bệnh nhiễm sắc thể biểu hiện ra kiểu hình phần lớn là:
-
Có thể sử dụng phương pháp nào sau đây để nghiên cứu các quy luật di truyền ở người khi không thể tiến hành các phép lai theo ý muốn?
-
Phương pháp nghiên cứu phả hệ là:
-
Nếu một người có kiểu gen dị hợp về bệnh hồng cầu hình liềm, người đó sẽ:
-
Phả hệ là gì?
-
** Khi khảo sát sự di truyền tính trạng tầm vóc thấp ở người, biểu hiện qua ba thế hệ như sau:
Xác suất cặp bố mẹ II2và II3 sinh được một con trai, tầm vóc cao là:
Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.
-
Một cơ thể đực ở một loài động vật có kiểu gen AaBb, trong quá trình phát sinh giao tử có 30% số tế bào sinh tinh ở kì sau của giảm phân 1 ở cặp NST chứa cặp gen Aa không phân li, giảm phân 2 bình thường, 70% số tế bào sinh tinh còn lại giảm phân bình thường. Xác định phương án trả lời chưa chính xác
-
Ở một loài sinh vật , xét một tế bào sinh tinh có hai cặp NST kí hiệu Aa và Bb . Khi tế bào này giảm phân hình thành giao tử , ở giảm phân I cặp Aa phân li bình thường , cặp Bb không phân li trong giảm phân . Giảm phân II diễn ra bình thường . Số loại giao tử có thể tạo ra từ tế bào sinh tinh đó là :
-
Có 3 tế bào sinh tinh của một cá thể có kiểu gen AaBbddEe tiến hành giảm phân bình thường hình thành tinh trùng. Số loại tinh trùng tối đa có thể được tạo ra là:
-
Trong trường hợp các gen phân li độc lập và tổ hợp tự do. Theo lí thuyết, cá thể có kiểu gen AaBb giảm phân bình thường có thể tạo ra bao nhiêu loại giao tử?
-
Một loài sinh vật có hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng, kí hiệu là Aa và Bb. Một tế bào sinh tinh giảm phân hình thành giao tử; ở giảm phân I cặp Aa phân li bình thường, cặp Bb không phân li; giảm phân II diễn ra bình thường. Số loại giao tử có thể tạo ra từ tế bào sinh tinh trên là?
-
3 tế bào sinh tinh đều có kiểu gen AaBb khi giảm phân tạo giao tử, nếu số loại giao tử được tạo ra là tối đa thì tỷ lệ các loại giao tử là:
-
Ở một loài sinh sản hữu tính, một cá thể đực mang kiểu gen Ab/ab De/dE. Quá trình giảm phân một tế bào xảy ra hoán vị gen và cặp NST mang các gen De/dE không phân li ở giảm phân II . Số loại giao tử tối đa được tạo là
-
Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử, để các alen của một locus phân ly đồng đều về các giao tử thì điều kiện nào dưới đây phải được đáp ứng:
-
Ở ruồi giấm, có 4 tế bào của cơ thể có kiểu gen
trải qua giảm phân bình thường tạo giao tử. Theo lí thuyết, trong các tỉ lệ dưới đây có bao nhiêu tỉ lệ đúng? [1] 1:1[2] 100%[3] 1: 1: 1: 1[4] 3:1 -
Theo lí thuyết cơ thể có kiểu gen nào sau đây tạo ra giao tử Ab với tỉ lệ 25%?